Vi er en landsomfattende interesseorganisasjon for alle som har eller
som er interessert i Nevrofibromatose og Schwannomatose.

Hvert år blir det i Norge født om lag 15 barn med NF. Alt i alt er det
registrert litt over tusen personer her til lands med diagnosen NF1
og et 20 talls personer med NF2 og noen ytterst få med Schwannomatose.

Her kan du og dine nærmeste få råd, hjelp og støtte fra
andre i samme situasjon, og du kan møtes med
likemenn til sosialt samvær.

Som ved andre sjeldne tilstander, er kunnskapene om NF
og Schwannomatose ofte mangelfulle hos mange fagfolk.

NFFNF kan hjelpe til med opplysning og veiledning.